<汇港通讯> 复宏汉霖(02696)宣布,近日,注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物(「HLX43」),联合HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)(「HLX07」)及汉斯状®(斯鲁利单抗注射液),用於晚期实体瘤治疗的临床试验申请获国家药品监督管理局(「NMPA」)批准。公司拟於条件具备後於中国境内开展相关临床试验。 (CW)